医疗软件自主研发 · 国产高端影像工作站

北京精翼睿诚科技有限公司

眼科多模态影像阅片与辅助测量系统

申请眼科诊疗系统演示 获取临床试验服务方案
OCTCMT、CV、CRT
OCTAFAZ、SCP、DCP
FAFGA、DDAF、QDAF
眼底彩照Optic Disc Area、C/D、Number of Lesions
FFA/ICGANP area、NV area、Leakage area
OCTOCTAFAFFFA
μm 级亚层分割精度
< 3s多模态报告生成
100%PACS / HIS 协议兼容
0 硬件纯软件架构部署
打破壁垒 · 利用现有设备

免除硬件捆绑，低成本完成智能化升级

通过标准 DICOM 3.0、PACS、HIS 协议接驳，让既有眼底相机、OCT、OCTA 设备直接进入统一影像中枢。

主流眼底相机
OCT / OCTA 设备
精翼智能影像中枢
PACS / HIS 直连
结构化报告归档
全面兼容 院内直连 数据统一
院内接入中台 纯软件部署 · 已同步 14 台设备 · 23 份待审影像
在线设备 14
待审影像 23
结构化报告 318
专科聚焦 · 全栈影像模态

深耕眼科诊疗，接入主流多模态影像

适配三甲眼科、专科医院及视光中心，支持 OCT、OCTA、FAF、眼底彩照、FFA/ICGA 的接驳、对比与测算。

JY OPHTHALMIC IMAGING WORKSTATION 多模态数据已同步 · Patient JY-0426
OCT 分层定量分析 自动分割视网膜结构，精准量化黄斑区厚度。
专病专攻 · 靶向量化

覆盖高发及复杂眼疾，
输出临床可用的高阶数值

按照病种、测量手段、核心输出数值逐层拆解，把主观经验估测转为可复核、可随访、可进入科研分析的微米级参数。

黄斑病变

覆盖 AMD、DME、RVO-ME、VMT、Stargardt 与 Best，融合结构与血流信息完成精细化评估。

用什么测

OCT + OCTA + FAF + FFA

测出数值
CMT CRT FAZ SCP DCP DDAF QDAF GA NV 面积 NP 面积
黄斑厚度 CMT、CRT FAZ 形态与面积 黄斑区血流密度 SCP、DCP 病灶面积 DDAF、QDAF、GA、NV、NP
LIVE
ID: JY-8801
病灶报告预览 黄斑病变 · 随访 2026-07-24
CMT 621 μm
CRT 524 μm
RPE下液 303.9 μm
SRF 132.4μm
真实世界 · 临床收益

每一套精翼影像中枢的部署，都在创造真实的临床收益 —— 大幅降低医生阅片时间，打破设备孤岛。

300+ 全国已部署医疗机构
98% 结构化报告生成准确率

自从接入精翼中台，我们科室的眼底设备终于打破了孤岛。过去需要手工拷贝和对比的数据，现在全天候自动获取，效率翻倍。

某三甲医院眼科主任头像
某三甲医院 眼科主任
精翼 OCT 定量分析工作台界面
50h 平均每月单科室节省时间
100% DICOM / PACS 标准兼容
效能跃升 · 秒级报告

阅片效率提升 80%，释放眼科临床核心生产力

一键式智能归集与输出，把多模态参数、趋势对比和结构化报告纳入同一工作流。

传统模式

15-20 分钟

人工阅片、手动测算、跨软件排版，单例报告耗时长且难以标准化。

精翼模式

1-2 分钟

智能辅助判读，一键秒级生成，结构化数据直传 HIS / PACS。

多模态自动归集
病灶与亚层自动测算
趋势对比与医生复核
结构化报告归档
科研引擎 · 药监核查级算力

驱动临床诊疗与新药研发双闭环

诊疗算法与临床试验影像评估同源，支持脱敏、盲态阅片、Query 管理、审计追踪及 EDC/CTMS/PV 协同。

01影像上传脱敏

DICOM 数据接入，受试者信息脱敏。

02盲态阅片分配

读片员权限隔离，减少主观偏倚。

03独立中心评估

多读片一致性、裁决与质控闭环。

04Query 与审计

问题追踪、修改留痕、审查可回放。

05EDC/CTMS/PV 协同

研究数据锁定后进入全链路管理。

IRC 阅片工作台 盲态审阅 · Query 管理 · 2 例待判
IRC 阅片任务列表（两例）
待审例数 05
Query 12
一致率 98.1%

合规影像评估引擎

为药企及 CRO 提供独立中心影像评估，覆盖眼科、肿瘤等品类，保障盲态管控与防偏倚阅片。

临床研究仪表盘 EDC / CTMS / PV 一体协同
CRO 临床研究数据面板
受试者 186
质控项 97%
中心数 09

临床研究数字化矩阵

整合 EDC、CTMS、PV 多系统协同，构建高质量、可追踪、可审查的全链路闭环。

合规收网 · 医疗质量红线

严守医疗质量红线，
提供专属数字化方案

面向医院与药企，提供可通过设备科与信息科完整审查的合规数字化方案。

NMPA 监管要求 GCP 临床规范 ISO 13485 YY/T 0664
医疗级质量体系 严格遵循 ISO 13485 与 YY/T 0664，覆盖软件全生命周期管理与院内审查。
纯软件 · 零硬件捆绑 利旧现有眼科设备，DICOM 3.0 协议直连 PACS/HIS，无需额外采购。
诊疗 + IRC 双引擎同源 临床诊疗算法直接延展至药监级 IRC 影像评估，盲态管控与审计追踪一体合规。